题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
药品批发企业对销售对象可以是个人、其他药品经营企业、药品生产企业、医疗机构。
答案
药品批发企业;医疗机构;药品零售企业;药品生产企业
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A.药品零售企业无处方销售处方药
B.药品零售企业无处方销售非处方药
C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
D.药品批发企业从事药品零售活动
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第3题
下列说法错误的是
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
第5题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当设立专业机构并有专职人员直接报告 药品不良反应，持续开展药品风险获益评估，采取有效的风险控制措施的是
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品上市许可持有人
D.医疗机构
第9题
案例分析： 2016年8月初，某省食品药品监督管理局组织GMP跟踪检查时发现，S药品生产企业两项关键项和九项一般项不符合GMP规范要求，随即口头责令该企业停产整顿，8月10日下达了书面的《责令停产整顿通知书》。2016年10月份，S药品生产企业在没有向该省食品药品监管局汇报并取得同意的情况下，擅自生产了X药品，并投放市场销售。群众举报后，C市食品药品监督管理局立案调查，证实该企业在停产整顿期间确实生产了X药品，且已经全部销售。经抽查，该批药品每单位药品含量不均。 问题：S药品生产企业行为是否应受到处罚？为什么？
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第10题
3根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（)。 A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B.只有质量管理人员方可提供药品拆零销售 C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
A.A
B.B
C.C
D.D
