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[单选题]

以下不属于生物制品批签发的药品是

A.麻醉药品

B.疫苗

C.血液制品

D.用于血源筛查的体外生物诊断试剂

答案
麻醉药品
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第1题

以下哪些药品不得在网络上销售?

A.疫苗

B.非处方药

C.血液制品

D.麻醉药品

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第2题

药品质量监督检验的指定检验包括

A.进口检验、生物制品批签发检验

B.口岸检验、生物制品批生产检验

C.口岸检验、生物制品批签发检验

D.生物制品批签发检验

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第3题

指定检验包含

A.口岸检验

B.新药注册检验

C.可疑药品抽验

D.生物制品批签发检验

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第4题

下面不属于特殊管理的药品的是

A.麻醉药品

B.麻黄素

C.肽类激素

D.疫苗

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第5题

根据《药品经营许可证管理办法》,不属于药品经营企业经营范围有

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

B.放射性药品

C.生物制品

D.中成药

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第6题

承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由()制定。

A.省级食品药品监督管理部门

B.国家食品药品监督管理局

C.省级卫生管理部门

D.国家卫生管理部门

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第7题

根据我国《药品管理法》规定,不得委托生产的药品包括有()(多选题)

A.血液制品

B.麻醉药品

C.医疗用毒性药品

D.药品类易制毒化学品

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第8题

以下关于Ames test不正确的描述是?

A.指示生物是鼠伤寒沙门氏菌的一个突变菌株

B.指示生物是一个营养缺陷菌株

C.可以用于筛查某物质的致癌潜势

D.可以用来筛选突变菌株

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第9题

以下关于Ames test不正确的描述是?

A.指示生物是鼠伤寒沙门氏菌的一个突变菌株

B.指示生物是一个营养缺陷菌株

C.可以用于筛查某物质的致癌潜势

D.可以用来筛选突变菌株

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第10题

国际标准物质包括()

A.国际生物标准品

B.国际生物参考品

C.国际生物参考试剂

D.国际生物制品

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第11题

以下哪些内容属于2011年牛津证据质量分级标准提及的新的证据分类范畴?

A.诊断、预后、治疗、常见不良反应、罕见不良反应、筛查

B.诊断、预后、治疗、病因、罕见不良反应、筛查

C.诊断、预后、治疗、常见不良反应、罕见不良反应、经济学分析

D.预防、治疗、常见不良反应、罕见不良反应、筛查

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