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[单选题]

根据《药品经营许可证管理办法》,不属于药品经营企业经营范围有

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

B.放射性药品

C.生物制品

D.中成药

答案
D 考察重点是《药品经营许可证管理办法》对《药品经营许可证》许可事项变更的规定。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。故选D。
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第1题

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,不属于说明书和标签上必须印有符合规定标志的药品是

A.麻醉药品、外用药

B.非处方药、精神药品

C.放射性药品、医疗用毒性药品

D.肽类激素

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第2题

①医疗用毒性药品定义 ②医疗用毒性药品分类 ③放射性药品定义
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第3题

《药品管理法》规定,批准并颁发《药品经营许可证》(批发企业)的部门是

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院卫生行政部门

D.国务院药品监督管理部门

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第4题

药品广告的申请人必须是具有合法资格的

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品注册证明文件或者备案凭证持有人

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第5题

药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明

A.用法

B.用量

C.不良反应

D.注意事项

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第6题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当设立专业机构并有专职人员直接报告 药品不良反应,持续开展药品风险获益评估,采取有效的风险控制措施的是

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品上市许可持有人

D.医疗机构

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第7题

根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是

A.国卫药注字J20160008

B.国药准字S20143005

C.国食药准字Z20163026

D.国食药监字H20130085

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第8题

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 ()。

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

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第9题

根据2016年施行的《药品经营质量管理规范》,经营中药饮片的零售企业为防止错斗、串斗,中药饮片装斗前应当

A.验收检查

B.定期清斗

C.清斗并记录

D.复核

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第10题

药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品,应当

A.委托物流配送

B.由批发企业直接配送

C.由本企业直接配送

D.由门店自提

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