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[单选题]

【单选题】药品不良反应报告的内容不包括()

A.药患者的姓名、性别、出生日期、民族、体重

B.者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话

C.品说明书中记载的不良反应

D.品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间

E.处理情况及结果

答案
C、品说明书中记载的不良反应
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第1题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当设立专业机构并有专职人员直接报告 药品不良反应,持续开展药品风险获益评估,采取有效的风险控制措施的是

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品上市许可持有人

D.医疗机构

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第2题

对进口药品上市5年以上的药品不良反应监测的范围是()

A.可疑药品不良反应

B.严重、新的药品不良反应

C.说明书中已载明的不良反应

D.超剂量服用药品产生的不良反应

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第3题

有些药品的不良反应很多,我们是不是尽量避免使用这些药?
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第4题

国家药监局药品评价中心负责

A.开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测及药品、医疗器械的安全性再评价工作

B.开展药品不良反应及药品上市后的安全性再评价工作

C.开展药品不良反应监测及药品再评价工作

D.医疗器械不良事件监测工作

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第5题

根据规定,主要报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是

A.上市5年以内的药品

B.国家重点监测的药品

C.上市5年以上的药品

D.处于临床试验阶段的药品

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第6题

药品广告应当显著标明的内容不包括()

A.禁忌、不良反应

B.通用名

C.药品广告批准文号

D.非处方药应显著标明OTC标识

E.处方药应显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

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第7题

药品上市许可持有人不仅对药品的非临床研究,而且对临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。
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第8题

上市5年以上的药品,应报告的不良反应范围是

A.严重的

B.罕见的

C.所有可疑的

D.新的

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第9题

据国内外有关文献报道,药品不良反应的发生率是住院病人因药品不良反应死亡者,占的百分比是多少?

A.0.20%~2.5%;

B.0.24%~2.5%;

C.0.24%~2.9%;

D.0.25%~2.9%;

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第10题

现有如下关系:患者(患者编号,患者姓名,性别,出生日期,所在单位)医疗(患者编号,医生姓名,诊断日期,诊断结果)其中,医疗关系中的外码是()。

A.患者编号

B.患者姓名

C.患者编号和患者姓名

D.医生姓名

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