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第1题
2010年版GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别
A.1级,2级,3级,4级
B.百级,千级,万级,十万级
C.A级,B级,C级,D级
D.以上都不对
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第2题
2010年版GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别
A.1级,2级,3级,4级
B.百级,千级,万级,十万级
C.A级,B级,C级,D级
D.以上都不对
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第3题
6、2010年版GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别
A.1级,2级,3级,4级
B.百级,千级,万级,十万级
C.A级,B级,C级,D级
D.以上都不对
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第4题
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中,鸡胚孵化在()进行
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第5题
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中,在()收毒和灭活。
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第6题
20、生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区,洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中,感染鸡胚的收毒和灭活在()进行。
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第7题
【单选题】超净工作台采用层流技术净化空气,是微生物实验室通常使用的无菌操作台,洁净度可达
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第10题
万级手术室比百级手术室洁净度等级高。
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第11题
73、万级手术室比百级手术室洁净度等级高。
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