题目内容
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[主观题]
疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。（）
答案
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A.国家食品药品监督管理局
B.国家工商行政管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.省级工商行政管理局
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第3题
受国务院药品监督管理部门委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院
第4题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是（）
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
第10题
案例分析： 2016年8月初，某省食品药品监督管理局组织GMP跟踪检查时发现，S药品生产企业两项关键项和九项一般项不符合GMP规范要求，随即口头责令该企业停产整顿，8月10日下达了书面的《责令停产整顿通知书》。2016年10月份，S药品生产企业在没有向该省食品药品监管局汇报并取得同意的情况下，擅自生产了X药品，并投放市场销售。群众举报后，C市食品药品监督管理局立案调查，证实该企业在停产整顿期间确实生产了X药品，且已经全部销售。经抽查，该批药品每单位药品含量不均。 问题：S药品生产企业行为是否应受到处罚？为什么？
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