题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
（）等易导致混淆差错的药品，应采取安全有效的措施，设置明显的警示标识，制定易混淆药品的系列目录
A.不同的品种、外观相似、读音相近
B.不同的品种、颜色相似、读音相近
C.不同规格、外观相似、读音相近
D.不同剂型、外观相似、读音相近
答案
A、不同的品种、外观相似、读音相近
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第4题
高警示药品是指（）
A．它包括高危药品与易混淆药品B．是指如果使用不当或使用错误，会对患者造成严重不良后果甚至死亡的药品，如胰岛素、肝素、化疗药物、高浓度电解质包括氯化钾（浓 度≥2 mEq/mL）、磷酸钾（浓度≥3 mmol/mL）、氯化钠（浓度>0.9%）、硫酸镁（浓度 ≥50%）]等C．指工作中容易混淆出错的药品,包括看似，听似、一品多规的药品D．某些日常工作中容易出现差错的同一通用名不同规格，或同一成分但 不同剂型的药品
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第8题
药品生产企业应当采取（14min30s)的控制措施，定期检查评估控制措施的适用性和有效性，以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准（)
A.防止污染
B.产生污染
C.混淆和差错
D.交叉污染
第9题
药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施，定期检查评估控制措施的适用性和有效性，以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准，并符合药品生产质量管理规范要求。（)
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第10题
为确保临床试验用药品包装和贴签的准确性,需采取哪些措施（）
A.建立操作规程，明确防止贴错标签的措施，如进行标签数量平衡计算、清场、由经过培训的人员进行中间控制检查等
B.涉及盲法试验的，还应当采取有效措施防止试验药物与对照药品（含安慰剂）出现贴签错误
C.对于需要去除原有产品标签和包装的操作，应当采取相应措施防止试验药物与对照药品（含安慰剂）出现污染、交叉污染以及混淆、差错
D.临床试验药品包装和贴标只需要进行标签数量平衡计算、清场，中间控制检查人员无需进行培训
