题目内容
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[主观题]
医疗器械生产企业停产()年以上的,产品注册证书自行失效。A.2B.3C.4
医疗器械生产企业停产()年以上的,产品注册证书自行失效。
A.2
B.3
C.4
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医疗器械生产企业停产()年以上的,产品注册证书自行失效。
A.2
B.3
C.4
第5题
B.医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产产地的,不需要单独申请生产许可证书,仅需向原生产场地所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行原生产许可证书的生产线增设备案
C.医疗器械生产许可证有正本和副本,副本还应当记载许可证载明事项变更、车间或者生产线改造
D.从事第一类医疗器械生产的,完成生产备案后,发予第一类医疗器械生产备案凭证和备案编号
第6题
B.涉及委托生产的,未提供委托方、受托生产产品、受托期限等信息
C.连续停产一年以上且无同类产品在产,重新生产时未进行必要的验证和确认未向所在地药品监督管理部门报告的
D.以上都是
第9题
A.召回
B.更换
C.销毁
D.停产
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