《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》对于麻醉药品等特殊管理药品外用药品及OTC等必须在其包装的哪些位置注明规定标志

A.药品名称

B.规格

C.贮藏

D.不良反应

E.生产批号

A.中包装

B.大包装

C.标签

D.说明书

E.内包装

违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的，由药品监督管理部门（）

A．给予警告

B．责令改正其包装、标签、说明书，收回已上市的不符合规定的药品

C．没收药品

D．没收违法所得

E．没收已上市的不符合本规定的药品

违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的，由药品监督管理部门

A．给予警告

B．责令改正其包装、标签、说明书，收回已上市的不符合规定的药品

C．没收药品

D．没收违法所得

E．收回已上市的不符合本规定的药品

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装

C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

A.特殊管理药品的包装、标签上有规定的标识和警示说明

B.处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语和忠告语

C.非处方药的包装有国家规定的专有标识

D.中药饮片的整件包装上需标明品名、产地、生产日期、生产企业

E.实施批准文号管理的中药材、中药饮片无需注明批准文号

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体

C.药品的标签应当以说明书为依据

D.药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

A.红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志

B.标签和其他包装必须按照国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷

C.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小不需要根据实际需要设定

D.药品的使用说明书可以单色印刷，大包装不可以单色印刷

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取

C.标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符

D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

E.标签的发放、销毁应有记录