根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()。
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
第2题
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
B.对包装异常,零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收获验货,验收合格应尽快送入冷库
D.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
第4题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,在库商品实行色标管理,零货称取库为()。
A.红色
B.绿色
C.黄色
D.蓝色
E.黑色
第5题
根据2013年新版《药品经营质量管理规范》,拆除外包装的零货药品
A.分库存放
B.应当集中存放
C.控制堆放高度,定期翻垛
D.专库或专柜存放并指定双人双锁保管,专账记录
E.分开存放
第6题
A.药品与非药品分开存放
B.外用药与其他药品分开存放
C.处方药与非处方药之间应分开存放
D.中药材和中药饮片分库存放
E.拆除外包装的零货药品应当集中存放
第7题
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收是可不开箱检查
B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快进入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
第8题
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
B.对包装异常,零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收获验货,验收合格应尽快送入冷库
D.冷藏冷冻药品到货时,应当查验运输方式以及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
第9题
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)
B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收
第10题
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
B.中药材和中药饮片分库存放
C.药品按批号堆码,垛间距不小于 10 厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道设施间距不小于 30 厘米
D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
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