题目内容
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[判断题]
当周未出现生产原辅包的批量事故的，将对品控和采购执行联合奖励，由总经办开出奖励单，生产经理确认，方可执行（）
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A.临床试验用药品的质量控制活动应当按照质量标准、相关操作规程等组织实施
B.工艺相同，连续生产的临床试验用药品至少检验一批，以确认符合质量标准
C.应当对临床试验用药品检验结果超标进行调查评估
D.每批临床试验用药品及使用的原辅包均应当留样
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第3题
10在《不合格品控制程序》中规定，不合格品分为：日常生产中个别的不合格和批量的不合格成品及半成品，采购的原辅包装材料的不合格品，原料奶的不合格品，出厂后在销售过程中出现的期望不合格品，生产中偏离CCP点或OPRP点的潜在不合格品（）
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第4题
对卷烟、雪茄烟生产企业日常监管的主要内容包括生产、打扫码环节、运输环节、促销环节以及（）环节，对其他环节的监管一般作为定期检查的内容
A.烟草专卖品报废
B.原辅材料管理
C.卷烟销售
D.卷烟销毁
第5题
各生产区域制定不同产品不同批次生产结束的清场计划，清场主要指配料、灌灌、后包等区域，对不同品种使用的原辅材料、包材等及时清理干净，与下一班次要使用的原厂料不能混淆。生产的成品不需要清理（）
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第6题
因违章操作、违章指挥、违反工艺纪律、操作失误、管线故障等，造成生产系统停产、物料跑损（包括原辅材料、燃料、水、汽等)或大批产品降等的事故叫做（)。
A.设备事故
B.环境事故
C.生产事故
D.人为事故
第7题
依据《中国石油化工集团公司安全管理手册》，（)对采购设备设施、备品备件、原辅材料的质量负责，对危险化学品、剧毒品、易制毒品、放射性物品采购、销售过程的合规性负责。（)
A.生产、技术管理部门
B.安全监管部门
C.采购、销售部门
D.机动设备管理部门
第9题
（)对采购设备设施、备品备件、原辅材料的质量负责，对危险化学品、剧毒品、易制毒品、放射性物品采购、销售过程的合规性负责。
A.安全监管部门生产
B.技术管理部门
C.采购、销售部门
D.机动设备管理部门
