题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下不属于药品的质量特性的是（)
A.真实性
B.有效性
C.安全性
D.重复性
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A.安全性
B.稳定性
C.公共福利性
D.生命关联性
E.有效性
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第2题
根据药品质量特性，有可能作为药品进行注册申请的是（)。
A.某物质在规定的适应症、用法和用量的条件下，难以达到预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的目的
B.某物质有效性小于毒副反应，并且不能解除、缓解毒副作用
C.某物质具有预防、治疗、诊断疾病的有效性和安全性，但极易变质、不稳定、不便于运输、贮存
D.某物质制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
第5题
经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备（)等能力，履行药品上市许可持有人义务。
A.保障药品安全性
B.有效性和质量可控性的质量管理
C.风险防控
D.责任赔偿
第7题
国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的（)以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。
A.安全性
B.有效性
C.质量可控性
D.以上都是
