题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以组织什么认证（)？
A.GMP，GSP
B.GMP，GLP
C.GAP，GCP
D.GLP，GCP
E.GMP，GAP
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A.省、自治区、直辖市人民政府
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府
D.市级人民政府药品监督管理部门
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第2题
对于药品分包装的变更，持有人应当在变更实施前，报所在地（)备案。
A.省、自治区、直辖市药品审评中心
B.省、自治区、直辖市药品审批中心
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第3题
药品广告的内容应当真实、合法，以（)核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。
A.国务院卫生管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市卫生部门
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第4题
开展体外诊断试剂临床试验前，应当向（)备案
A.临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.临床试验机构所在地设区的市级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局
D.申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.申请人所在地设区的市级药品监督管理部门
第7题
经（)批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，履行药品上市许可持有人义务。
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院人民政府
第8题
医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
第9题
发布医疗器械广告，应当在发布前由（）确定的广告审查机关对广告内容进行审查，并取得医疗器械广告批准文号；未经审查，不得发布
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.县级以上地方人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
第10题
药品广告申请者应当向企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交什么（)？
A.《药品广告审查表》
B.《药品生产企业许可证》
C.《药品经营企业许可证》
D.《营业执照》
E.《药品法人执照》
