下列哪些属于源文件?()
A.药品温度记录
B.CRF
C.护士随手记录的生命体征数据的便签
D.CertifiedCopy
A.药品温度记录
B.CRF
C.护士随手记录的生命体征数据的便签
D.CertifiedCopy
第5题
A.遵医嘱准备携带的药品、物品
B.病人预处理:呼吸道、静脉通路、管路管理、保暖及约束
C.转运途中密切观察病情
D.交接患者的生命体征、皮肤、输液、管道、用药等情况
E.《患者转科交接记录单》与接收科护士双方签字确认
第7题
A.核对医嘱信息、标本信息
B.查看医嘱信息、患者信息,检查结果
C.记录护理文书、体征数据、巡视信息
D.提升临床护理质量管理
E.保障临床护理安全
F.丰富护理绩效考核
第8题
A.患者科别、姓名、年龄、性别、床号、住院病历号、入院日期、诊断、记录日期
B.页码、出入液量、体温、脉搏、呼吸、血压等病情观察、护理措施和效果、护士签名
C.护理记录应与医生的记录互为补充,突出描述生命体征、出入量、体位、管道护理、皮肤护理、病情变化及护理措施等指标或客观描述,保持一致性
D.记录频次可不视病情需要而定。当患者擅自离院、拒绝治疗护理等情况应真实记录
第9题
A.在临床试验前确认研究者具备足够的资质和资源来完成试验
B.监查员应当注意核对试验方案规定的数据在病例报告表中有准确记录,并与源文件一致,发现错误应立即在源文件修正
C.监查员核实研究者在临床试验实施中对试验方案的执行情况
D.监查员应当核实临床试验过程中试验用药品贮存、使用情况
第10题
A.药品保存:温度记录仅查看每日手写温度记录
B.药品数量:中心有2例受试者用药,监查时确认药品剩余40盒即认为药品充足
C.药品发放:监查时仅确认IWRS系统药品编号和药物发放回收表(或处方)、原始病历一致,未确认实际回收的药盒编号
D.药品接收:确认packinglist是否签署完整、与入库表是否一致,温度记录是否导出签字签日期保存
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