题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

新的或严重的药品不良反应应于发现之日起()日内报告,死亡病例须及时报告。

A.3

B.15

C.20

D.30

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第1题

下列有关药品不良反应报告的说法,错误的是()

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告

C.严重的药品不良反应应于24h内报告

D.死亡病例须及时报告

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第2题

有关药品不良反应报告哪个说法是错误的()

A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例需及时报告

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第3题

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在()内报告。

A.A.1天

B.B.15天

C.C.30天

D.D.立即报告

E.E.及时报告

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第4题

药品生产、经营企业和医疗机构发现死亡病例,须()

A.立即报告

B.及时报告

C.3日内报告

D.15日内报告

E.1个月内报告

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第5题

药物不良反应上报,一般ADR()日内报告,新的、严重的ADR()日内报告,死亡病例立即报告。

A.15,30

B.30,15

C.14,7

D.7,24小时

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第6题

对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告。()
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第7题

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.特异性的不良反应

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第8题

我国新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)于2011年5月24日正式颁布,依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品发生群体不良反应的报告时限是()

A.立即报告,必要时可以越级报告

B.5日内

C.3日内

D.1日内

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第9题

新的不良反应、严重的不良反应病例报告时限:()

A.立即报告

B.15天内报告

C.30天内报告

D.无时限要求

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第10题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,患者个人发现的新的或严重的不良反应时,其报告途径不包括()。

A.A.向药品经营企业报告

B.B.向药品生产企业报告

C.C.向药品不良反应监测机构报告

D.D.向经治医师报告

E.E.向所在地设区的市级卫生行政部门报告

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