题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
药品生产企业在药品放行前应由质量管理部门对哪些记录进行审核？（)
A.配料、称重过程中的复核情况
B.偏差处理
C.各生产工序检查记录
D.原辅料、中间产品、成品检验结果
多选题，请选择你认为正确的答案：
提交
查看答案
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓储条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
更多“药品生产企业在药品放行前应由质量管理部门对哪些记录进行审核？…”相关的问题
第3题
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是（）
A.存放于标志明显的专用场所（区域），并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
第5题
药品的上市放行，应由（)。
A.药品上市许可持有人签字后方可放行
B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行
C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行
D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行
第7题
《药物警戒质量管理规范》将于2021年12月1日实施，其定位是（)
A.低于药品经营质量管理规范
B.高于药品生产质量管理规范
C.与药品生产质量管理规范和药品经营质量管理规范保持一致
D.低于药品生产质量管理规范
第10题
关于委托方和受托方在药品放行阶段，对其职责和义务描述错误的是（)。
A.受托方对药品生产偏差进行调查和处理
B.受托方履行药品出厂放行的责任
C.委托方对药品进行质量检验
D.委托方履行药品上市放行的责任
