题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
__，指对临床试验相关活动和文件进行系统的、独立的检查，以评估确定临床试验相关活动的实施、试验数据的记录、分析和报告是否符合试验方案、标准操作规程和相关法律法规的要求（）
A.监查
B.稽查
C.检查
D.质量控制
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A.核查
B.检查
C.稽查
D.监查
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第3题
对临床试验相关活动和文件进行系统的、独立的检查，以评估确定临床试验相关活动的实施、试验数据的记录、分析和报告是否符合试验方案、标准操作规程和相关法律法规的要求的行为是（）
A．监查
B．稽查
C．检查
D．直接查阅
第4题
检查是指由申办者组织的对临床试验相关活动和文件进行系统性的独立检查，以确定此类活动的执行、数据的记录、分析和报告是否符合临床试验方案、标准操作规程、本规范和有关适用的管理要求。()
检查是指由申办者组织的对临床试验相关活动和文件进行系统性的独立检查，以确定此类活动的执行、数据的记录、分析和报告是否符合临床试验方案、标准操作规程、本规范和有关适用的管理要求。（)
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此题为判断题(对，错)。
第5题
以下关于质量保证、质量控制和稽查描述错误的是（GCP）（）
A.质量保证是有计划的系统性措施
B.质量控制是操作技术和活动，是质量保证系统的一部分
C.稽查是对临床试验相关活动和文件进行系统的、独立的检查，是质量保证系统的一部分
D.稽查等同于质量保证
第8题
监查，是指申办者为保证开展的临床试验能够遵循临床试验方案、标准操作规程、本规范和有关适用的管理要求，选派专门人员对临床试验机构、研究者进行评价调查，对临床试验过程中的数据进行验证并记录和报告的活动。（)
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第9题
()是指临床试验中的原始记录或核证副本上记录的所有信息，包括临床发现、观测结果以及用于重建和评价临床试验所需要的其他相关活动记录。
（)是指临床试验中的原始记录或核证副本上记录的所有信息，包括临床发现、观测结果以及用于重建和评价临床试验所需要的其他相关活动记录。
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A.研究者文件
B.受试者文件
C.监查记录
D.源数据
第10题
在临床试验过程中，申办者得到影响临床试验的重要信息时，应当及时对（)以及相关文件进行修改，并通过临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。
A.研究者手册
B.临床试验方案
C.知情同意书
D.病例报告表
