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[单选题]

10、在药品不良反应的传统分类中,下列不属于A型不良反应的特点是

A.为药理作用增强所致

B.常和剂量有关

C.一般容易预测

D.发生率低

E.死亡率低

答案
A型不良反应,又称剂量相关性不良反应,是由药物本身或其代谢物引起,是药物固有药理作用的增强和持续所致。包括药物的副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应和后遗效应等。 B型不良反应,又称剂量不相关性不良反应,是由于药物性质的变化或者用药者的特异体质引起的。包括变态反应和特异质反应。 C型不良反应,发生机制尚不明确,大多是发生在长期用药之后,潜伏期长,且没有明确的时间联系,难以预测。主要包括致畸、致癌、致突变。
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第1题

在药品不良反应的传统分类中,下列不属于A型不良反应的特点是

A.为药理作用增强所致

B.常和剂量有关

C.一般容易预测

D.发生率低

E.死亡率低

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第2题

药物不良反应中属于剂量相关型的不良反应是

A.A型不良反应

B.B型不良反应

C.C型不良反应

D.D型不良反应

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第3题

与药物的药理作用有关的不良反应是:

A.A型

B.B型

C.C型

D.D型

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第4题

对进口药品上市5年以上的药品不良反应监测的范围是()

A.可疑药品不良反应

B.严重、新的药品不良反应

C.说明书中已载明的不良反应

D.超剂量服用药品产生的不良反应

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第5题

【判断题】A型药品不良反应与用药剂量无关。

A.Y.是

B.N.否

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第6题

【单选题】关于药品不良反应的说法,哪种是错误的()。

A.药品说明书上记载了上市前和上市后已经出现了的不良反应

B.在药品上市后的使用过程中,会有一些以前从未发现的、药品使用说明书或有关文 献资料上未记载的不良反应出现。

C.有些药品的不良反应具有较长的潜伏期,因此,一些药品可能会在使用多年以后出现从未发生的、罕见的不良反应。

D.药品说明书上已经记载了所有可能发生的不良反应。

E.不良反应一般按发生率的降序列出

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第7题

新的药品不良反应是指

A.说明书中已有描述,仅不良反应发生的频率与说明书描述不一致的,不按照新的药品不良反应处理

B.有关文献资料上未收载的不良反应

C.药品申报资料未有上报的不良反应

D.药品说明书中未载明的不良反应

E.医生没见过的不良反应

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第8题

下列说法正确的是:

A.经过审批的药品不会有不良反应

B.质量合格药品也会有不良反应

C.只有假劣药品或用药不当才会引起不良反应

D.非处方药不会出现严重的不良反应

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第9题

有关药物的副作用,不正确的是

A.治疗剂量时所产生的不良反应

B.因药物选择性低产生的不良反应

C.不太严重的不良反应

D.一种难以避免的不良反应

E.与治疗目的有关的药物反应

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第10题

药品不良反应监测的范围包括()

A.未知的药品不良反应

B.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应

C.不可预测的药品不良反应

D.属于已知不良反应,其程度和频率有较大改变的,医生认为值得报告

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第11题

【单选题】药品不良反应报告的内容不包括()

A.药患者的姓名、性别、出生日期、民族、体重

B.者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话

C.品说明书中记载的不良反应

D.品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间

E.处理情况及结果

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