符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（）。

A.符合药用要求

B.符合保障人体健康、安全的标准

C.不合格的由药品监督管理部门责令停止使用

D.应在申请药品审批后申请药品监督管理部门审批

E.未经批准的药品生产企业不得使用

根据材料，回答题

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2．0 9‘’供试品或试药，系指称取重量可为 查看材料

A.2．09

B.1．9～2．19

C.1．95～2．059

D.1．995～2．0059

E.1．99

A.关联审评审批制度

B.药品再注册制度

C.加快上市注册制度

D.沟通交流制度

A.中药材品种

B.预防性生物制品

C.非药品

D.中药饮片

E.血液制品

A.甲药厂在药品销售中暗中给予医生回扣

B.乙药厂发运的中药材包装上未注明产地

C.丙医院未向患者提供所用药品价格清单

D.丁医院对直接接触药品的工作人员，每年进行一次健康检查

A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准

B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案

C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准

D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准

B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案

C.中药饮片的炮制必须遵循罔家药品标准

D.药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

A.《中华人民共和国广告法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.《中华人民共和国消费者权益保护法》