题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（）和可追溯

A.真实

B.准确

C.完整

D.以上都是

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第1题

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、标准和规范，保证全过程数据真实、准确、完

整和可追溯。()

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第2题

从事药物研制和药品注册活动，应当遵守（)。

A.法律、法规

B.规章

C.标准

D.规范

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第3题

从事药品研制活动应当遵守GLP、GCP，保证药品研制全过程持续符合法定要求。

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第4题

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。（)

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第5题

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯（）

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第6题

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。

A.透明

B.真实

C.准确

D.完整

E.可追溯

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。

A.真实

B.准确

C.完整

D.可追溯

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第8题

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和（)。

A.可追溯

B.合理

C.科学

D.有效

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第9题

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、（)和可（)。

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第10题

从事药品研制活动，应当遵守药品生产质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。（)

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第11题

从事药品研制活动,应当遵守（)、（)，保证药品研制全过程持续符合法定要求。

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