A.在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
B.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
C.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，抗炎作用增加
D.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
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第1题
A.在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
B.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
C.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，抗炎作用增加
D.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
第2题
A.在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
B.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
C.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，抗炎作用增加
D.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
第3题
A.目的是增强糖皮质激素作用，降低盐皮质激素作用。
B.1-位引入双键，抗炎活性增加
C.6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强
D.在16α位引入甲基，抗炎活性增强
第4题
A.目的是增强糖皮质激素作用，降低盐皮质激素作用。
B.1-位引入双键，抗炎活性增加
C.6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强
D.在16α位引入甲基，抗炎活性增强
第5题
A.C-21位羟基酯化，可改善生物利用度
B.C-1位引入双键使抗炎活性增大
C.引入6α－氟和９α－氟使抗炎活性增加
D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醋酸地塞米松
第9题
A.为17羧酸酯类的糖皮质激素
B.酯形式具有活性，而水解成羧酸后无活性
C.在吸入后，在肺部直接产生抗炎作用
D.被吸收后进入血液循环的部分，不易被代谢
第10题
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