题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品销售人员销售药品时必须出具的证件有（）
A.企业资质证明文件
B.药品合法性证明文件
C.企业授权书原件
D.本人身份证原件
E.从业资格证原件
答案
加盖企业公章的药品生产、经营许可证、营业执照的复印件;加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书原件;药品销售人员的身份证
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A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品注册证明文件或者备案凭证持有人
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第3题
药品网络销售者应该具备的条件有
A.企业管理实际需要的应用软件、网络安全措施和相关数据库
B.有药品网络销售安全管理制度，可实现药品销售全程可追溯、可核查
C.有保障药品质量与安全的配送管理制度
D.消费者权益保护制度
第5题
应当依法注销其药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的情形有
A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的
B.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件被撤销、注销的
C.法律、行政法规规定应当注销的其他情形的
D.药品生产企业被处以警告行政处分的
第6题
案例分析： 2016年8月初，某省食品药品监督管理局组织GMP跟踪检查时发现，S药品生产企业两项关键项和九项一般项不符合GMP规范要求，随即口头责令该企业停产整顿，8月10日下达了书面的《责令停产整顿通知书》。2016年10月份，S药品生产企业在没有向该省食品药品监管局汇报并取得同意的情况下，擅自生产了X药品，并投放市场销售。群众举报后，C市食品药品监督管理局立案调查，证实该企业在停产整顿期间确实生产了X药品，且已经全部销售。经抽查，该批药品每单位药品含量不均。 问题：S药品生产企业行为是否应受到处罚？为什么？
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第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当设立专业机构并有专职人员直接报告 药品不良反应，持续开展药品风险获益评估，采取有效的风险控制措施的是
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品上市许可持有人
D.医疗机构
